شرح وظایف واحد عوارض ناخواسته دارویی (ADR ):

♦   پیگیری وجود کارت زرد و اطلاع رسانی در مورد مرکز ADR کشوری به مراکز تحت پوشش

♦   پیگیری در مورد حضور نماینده ADR در بیمارستانها و مراکز جراحی محدود تحت پوشش

♦   پیگیری عوارض ناخواسته جدی گزارش شده به معاونت و گزارش به مرکزADR کشوری

♦   اطلاع رسانی اطلاعیه‌های ADR به مراکز تحت پوشش به منظور اطلاع حرف پزشکی

♦   تماس با نمایندگان جدید معرفی شده جهت آشنایی آنها با وظایف نماینده ADR

♦   ثبت اطلاعات گزارشات ADR دریافتی از مرکز تحت پوشش و تهیه گزارش

♦   برگزاری سمینار و کارگاه آموزشی جهت افزایش آگاهی گروه پزشکی در ارتباط با عوارض ناخواسته داوریی و اشتباهات دارو پزشکی

♦   تهیه گزارش علل و پتانسیل های وقوع خطا ها و اشتباهات داروپزشکی در بیمارستان ها و مراکز درمانی

♦   ارسال آمار توزیع و مصرف داروی میزوپروستول